Интересно

• В чем причина? По мнению аналитиков, современная фармацевтика практически исчерпала свои возможности. Генноинженерные технологии, по которым к сегодняшнему дню создано около 120 препаратов, пока только набирают темпы. Вот почему и потчуют пациентов по всему миру "осетриной" далеко не первой свежести, выдавая изрядно протухший продукт за новое слово в медицине. Вот почему переходят при этом за все границы дозволенного, не обращая внимания на последствия.

  4089 ]
  Профессор кафедры фармакогнозии (лекарственных растений) Сибирского государственного медицинского университета, доктор фармацевтических наук КАЛИНКИНА Галина Ильинична отвечает на вопросы журналиста информационного центра ООО «БИОЛИТ» КУВШИНОВОЙ Татьяны Владимировны...
  Мировой опыт. БАД в США: клинические исследования под контролем государства

  - Когда какой-нибудь изготовитель или импортер захочет изготавливать или ввозить в Украину БАД, - поясняет президент Украинской ассоциации изготовителей, дистрибьюторов и работчиков БАД Сергей Гулий, - он должен представить обцы, данные о составе, технические условия, описание действия и аннотации в одно из медицинских учреждений, уполномоченных давать санитарно-гигиенические заключения. Но фактически эти обцы проверяют лишь на предмет безопасности для здоровья. Говорить об эффективном влиянии такой продукции на организм человека можно только после проведения клинических испытаний. Однако сегодня только в Институте токсикологии им. Л.Медведя, прежде чем выдать санитарно-гигиеническое заключение на БАД, проводят клинические испытания. Кроме того, если в состав БАД входят компоненты из лекарственных растений, институт направляет обцы в комитет по нетрадиционной медицине Минздрава, который должен дать заключение о том, что такой состав и дозировку можно отнести к БАД, а не к лекарствам.

  
  

  Этой деятельностью занимается специальная комиссия, созданная приказом Министерства здравоохранения Украины. Члены комиссии - гигиенисты, токсикологи, клиницисты - рассматривают вопросы принадлежности композиций к лекарственным средствам или другой категории продукции (биологически активные добавки к пище, специальные пищевые продукты и средства, используемые для профилактики и борьбы с возбудителями болезней и паитами, косметические средства и т.п.), которые подаются на регистрацию в МЗ.