Интересно

• - Наши специалисты изымают поддельные лекарства из обращения, фиксируют нарушения, затем передают данные в правоохранительные органы, а о том, кто и как наказан, у нас информации мало, - продолжает Сергей Сур. - К сожалению, сегодня в Украине законами не определено, что такое фальсифицированное лекарство, не предусмотрено и наказание за его изготовление. Например, в Кировограде два года назад осудили группу дельцов. В подвале, в антисанитарных условиях они выпускали сомнительного качества физраствор, глюкозу для капельниц и наклеивали на флаконы этикетки с логотипами фармпредприятий, действительно производящих такие препараты. А в обычной квартире в Чернигове делали сиропы. Преступников осудили за то, что они не имели лицензии на изготовление лекарств, нарушили право собственности законного производителя, хотя, по сути, изготовители поддельных медикаментов ничем не отличаются от наркодельцов или фальшивомонетчиков.

  Согласно определению Комиссии ВОЗ, пищевая добавка (food additives) - "вещество, которое не используется в питании в чистом виде и не является ингредиентом пищевых продуктов (независимо от наличия в них пищевой ценности) а специально добавляется к пище в технологических целях (включая улучшение органолептических свойств в процессе производства, обработки, упаковки, транспортировки или хранения пищевых продуктов…)". Пищевые добавки - это эмульгаторы, ароматизаторы, антиокислители, красители и т.д. - всего 23 функциональных класса.

  4089 ]
  Профессор кафедры фармакогнозии (лекарственных растений) Сибирского государственного медицинского университета, доктор фармацевтических наук КАЛИНКИНА Галина Ильинична отвечает на вопросы журналиста информационного центра ООО «БИОЛИТ» КУВШИНОВОЙ Татьяны Владимировны...
  Мировой опыт. БАД в США: клинические исследования под контролем государства

  
  

  Здесь, когда мы говорим о безопасности БАД, следует обратить внимание на положительный опыт России, где еще в 1999 году Главным государственным врачом РФ утверждены методические указания "Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище". Для проведения гигиенической экспертизы БАД в этом документе предусмотрено: "проведение комплекса необходимых санитарно-клинических, санитарно-микробиологических и др. видов исследований; экспериментальные исследования токсикологических, физиологических и метаболических эффектов, подтверждающие заявленный профиль БАД, клиническую оценку эффективности". В этих же методических указаниях регламентирован порядок проведения клинических испытаний БАД. К сожалению, в Украине подобный документ отсутствует.